Đồng phân myo-inositol là một hợp chất meso, và do đó không hoạt động về mặt quang học, vì nó có mặt phẳng đối xứng. Vì lý do này, meso -inositol là một tên lỗi thời cho hợp chất này. Bên cạnh myo-inositol, các đồng phân lập thể tự nhiên khác là <i id="mwMQ">scyllo</i>-, <i id="mwMw">muco</i>-, <span about="#mwt19" data-cx="[{&quot;adapted&quot;:true,&quot;partial&quot;:false,&quot;targetExists&quot;:true}]" data-mw="{&quot;parts&quot;:[{&quot;template&quot;:{&quot;target&quot;:{&quot;wt&quot;:&quot;Nhỏ&quot;,&quot;href&quot;:&quot;./Bản mẫu:Nhỏ&quot;},&quot;params&quot;:{&quot;1&quot;:{&quot;wt&quot;:&quot;D&quot;}},&quot;i&quot;:0}}]}" data-ve-no-generated-contents="true" id="mwNQ" style="font-size:85%;" typeof="mw:Transclusion">D</span>-<i id="mwNg">chiro</i>- và <i id="mwOA">neo</i>-inositol, mặc dù chúng xuất hiện với số lượng tối thiểu trong tự nhiên. Các đồng phân có thể khác là <span about="#mwt20" data-cx="[{&quot;adapted&quot;:true,&quot;partial&quot;:false,&quot;targetExists&quot;:true}]" data-mw="{&quot;parts&quot;:[{&quot;template&quot;:{&quot;target&quot;:{&quot;wt&quot;:&quot;Nhỏ&quot;,&quot;href&quot;:&quot;./Bản mẫu:Nhỏ&quot;},&quot;params&quot;:{&quot;1&quot;:{&quot;wt&quot;:&quot;L&quot;}},&quot;i&quot;:0}}]}" data-ve-no-generated-contents="true" id="mwOg" style="font-size:85%;" typeof="mw:Transclusion">L</span>-<i id="mwOw">chiro</i>-, <i id="mwPQ">allo</i>-, <i id="mwPw">epi</i>- và <i id="mwQQ">cis</i>-inositol. Như tên của chúng biểu thị, <span about="#mwt21" data-cx="[{&quot;adapted&quot;:true,&quot;partial&quot;:false,&quot;targetExists&quot;:true}]" data-mw="{&quot;parts&quot;:[{&quot;template&quot;:{&quot;target&quot;:{&quot;wt&quot;:&quot;Nhỏ&quot;,&quot;href&quot;:&quot;./Bản mẫu:Nhỏ&quot;},&quot;params&quot;:{&quot;1&quot;:{&quot;wt&quot;:&quot;L&quot;}},&quot;i&quot;:0}}]}" data-ve-no-generated-contents="true" id="mwQw" style="font-size:85%;" typeof="mw:Transclusion">L</span> - và <span about="#mwt22" data-cx="[{&quot;adapted&quot;:true,&quot;partial&quot;:false,&quot;targetExists&quot;:true}]" data-mw="{&quot;parts&quot;:[{&quot;template&quot;:{&quot;target&quot;:{&quot;wt&quot;:&quot;Nhỏ&quot;,&quot;href&quot;:&quot;./Bản mẫu:Nhỏ&quot;},&quot;params&quot;:{&quot;1&quot;:{&quot;wt&quot;:&quot;D&quot;}},&quot;i&quot;:0}}]}" data-ve-no-generated-contents="true" id="mwRQ" style="font-size:85%;" typeof="mw:Transclusion">D</span> - chiro inositol là cặp đối ngẫu inositol duy nhất, nhưng chúng là đối tượng của nhau, không phải là myo-inositol.[8]

Trong cấu trúc ổn định nhất của nó, đồng phân myo-inositol giả định cấu tạo ghế, di chuyển số lượng hydroxyl tối đa đến vị trí xích đạo, nơi chúng cách xa nhau nhất. Trong hình dạng này, đồng phân myo tự nhiên có cấu trúc trong đó năm trong số sáu hydroxyl (thứ nhất, thứ ba, thứ tư, thứ năm và thứ sáu) là xích đạo, trong khi nhóm hydroxyl thứ hai là hướng trục.[9]